1. FDA regisztráció: Az e-cigarettagyártóknak és -importőröknek regisztrálniuk kell létesítményeiket az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságánál (FDA), és termékeiket az FDA-nál kell feltüntetniük.
2. Pre-Dohánypiaci bejelentés (PMTA): A termékeknek át kell esniük a PMTA eljáráson, és meg kell szerezniük az FDA jóváhagyását, mielőtt legálisan forgalomba kerülhetnek az Egyesült Államokban.
3. A címkézés és a csomagolás megfelelősége: Az e-cigarettatermékeknek meg kell felelniük az FDA címkézési követelményeinek, beleértve az egészségügyi figyelmeztetéseket és az összetevők listáját.
4. Helyes gyártási gyakorlat (GMP): A gyártóknak be kell tartaniuk a GMP-t a termék minőségének és biztonságának biztosítása érdekében.
5. 2021 őszétől az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) forgalomba hozatali engedélyezési és forgalomba hozatalt megtagadó végzéseket adott ki az e-cigaretákra vonatkozóan. 2024 júniusától az összes engedélyezett termék dohány-ízesítésű.
6. Az erős ízek szigorú szabályozása gyakran a feketepiac elterjedéséhez vezet. Az Egyesült Államok piacán továbbra is a nem -megfelelő eldobható termékek-elsősorban a gyümölcs-ízűek- uralják a piacot, elnyomva a viszonylag megfelelő újratölthető termékek piacát. Az FDA nem megfelelő végrehajtásával együtt ezek a szabályozási erőfeszítések nem vezettek kielégítő eredményre.
